MARDI 28 JUIN 2022 — Selon une étude présentée au congrès annuel de l’Académie européenne de neurologie, qui s’est déroulé du 25 au 28 juin à Vienne, deux tiers des patients sans facteurs de risque précédemment identifiés présentaient au moins un facteur de risque vasculaire majeur nouvellement découvert dans un groupe de patients ayant subi …
Le 22 juin 2022, la Commission européenne (CE) a annoncé qu’elle avait approuvé Tabreta® (capmatinib) en monothérapie pour les adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant des mutations dans l’exon 14 du gène du facteur de transition mésenchymateux-épithélial (METex14) entraînant une expression extranodale de MET nécessitant un traitement systémique …
Novartis reçoit l’autorisation de la Commission européenne pour Tabrecta® Leggi altro »
Les résultats de ces deux études cliniques de phase III seront présentés au Congrès européen de rhumatologie (ECR), EULAR 2022, qui se tiendra à Copenhague, au Danemark, du 1er au 4 juin1,2. Dans la première étude, BE OPTIMAL, le critère d’évaluation principal a été atteint, le bimekizumab ayant démontré sa supériorité par rapport au placebo …
Bayer AG et sa filiale à 100 %, BlueRock Therapeutics LP, ont annoncé la fin du recrutement des patients dans leur étude ouverte de phase 1 (Ph1) sur les neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches pluripotentes chez des personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP). Les patients atteints de la maladie de Parkinson sont …
Sanofi annonce les données de deux essais menés avec un nouveau vaccin de rappel de nouvelle génération, COVID-19, basé sur l’antigène du variant Bêta et intégrant l’adjuvant pandémique de Sanofi. L’annonce a été publiée sur le site Web de la société le 13 juin 2022. COVID-19 continue d’évoluer et la combinaison de l’émergence de variants …