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Risultati delle prove cliniche: eventi cruciali per le aziende biotecnologiche

I risultati delle prove cliniche sono eventi fondamentali che possono fare o disfare il futuro di un’azienda biotecnologica. Dati positivi possono confermare il piano aziendale di un’azienda farmaceutica e far salire il prezzo delle sue azioni, mentre un risultato deludente può cambiare il suo corso. Questi risultati cruciali vengono spesso presentati e analizzati attentamente durante […]

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CNX Therapeutics acquisisce Sativex da Jazz Pharmaceuticals

CNX Therapeutics ha acquistato l’intera attività globale di Sativex (nabiximols) da Jazz Pharmaceuticals, rafforzando la sua posizione nel campo delle terapie per il sistema nervoso centrale (SNC). La transazione è stata completata il 31 ottobre 2025 e include le autorizzazioni di marketing, le partnership commerciali e gli accordi di produzione. Sativex è approvato nell’Unione Europea,

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Evommune, l’azienda biotech, lancia un’offerta pubblica iniziale da 150 milioni di dollari

Evommune, un’azienda biotecnologica che sviluppa farmaci per condizioni immunitarie come l’orticaria cronica e la dermatite atopica, ha fissato il prezzo di un’offerta pubblica iniziale da 150 milioni di dollari mercoledì. L’azienda con sede a Palo Alto, in California, ha venduto quasi 9,4 milioni di azioni a 16 dollari ciascuna e inizierà a essere quotata giovedì

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Novo Nordisk riduce le previsioni di vendita e profitto a causa della concorrenza e dei tagli di prezzo

Novo Nordisk ha ridotto le sue previsioni di vendita e profitto per l’anno in corso a causa di tagli di prezzo previsti e di un terzo trimestre deludente per il suo farmaco contro l’obesità Wegovy. Il produttore di farmaci danese si aspetta ora una crescita delle vendite dell’8% al 11% per l’anno, rispetto alla precedente

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Santhera Pharmaceuticals annuncia risultati positivi per AGAMREE nel trattamento della distrofia muscolare di Duchenne

Santhera Pharmaceuticals ha annunciato risultati positivi da un’analisi a lungo termine di AGAMREE (vamorolone) in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD), inclusi i primi dati dallo studio in corso di fase 4 GUARDIAN. L’analisi ha incluso fino a 110 pazienti che non avevano mai assunto corticosteroidi e che hanno iniziato il trattamento tra i

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Roche punta sull’intelligenza artificiale per curare le malattie neurologiche

Roche sta investendo sempre di più nell’intelligenza artificiale, annunciando questa settimana una collaborazione con una startup che utilizza la tecnologia AI per trovare nuovi modi di trasportare i farmaci nel cervello. Per 55 milioni di dollari, Roche ha ottenuto l’accesso agli strumenti di scoperta di farmaci di Manifold Bio, un’azienda con sede a Boston che

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Merck ottiene l’approvazione europea per Ogsiveo, primo trattamento per i tumori desmoidi

Merck KGaA ha ottenuto l’approvazione europea per Ogsiveo (nirogacestat), il primo trattamento autorizzato per i tumori desmoidi in Europa. Questo farmaco, sviluppato da SpringWorks Therapeutics, è un inibitore orale della gamma secretasi e ora è indicato per adulti con tumori desmoidi in progressione che necessitano di terapia sistemica. Ogsiveo era già stato approvato negli Stati

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Le cellule staminali: una speranza per la medicina rigenerativa

Le cellule staminali rappresentano una sorta di Santo Graal nella medicina rigenerativa. Hanno la capacità di trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula o tessuto, offrendo la possibilità di riparare organi come il cuore, le ossa, il pancreas e il cervello. Tuttavia, nonostante l’interesse scientifico intenso, realizzare appieno il loro potenziale è stato difficile e lento,

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Taglio ai finanziamenti per i vaccini a mRNA: un cambiamento nel panorama farmaceutico

Quando il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) ha ritirato 500 miliardi di dollari dai finanziamenti per lo sviluppo dei vaccini a mRNA, il segretario Robert F. Kennedy Jr. ha dichiarato che l’agenda ‘Make America Healthy Again’ avrebbe permesso di spostarsi verso ‘piattaforme vaccinali più sicure e ampie’. Tuttavia, gli esperti hanno sottolineato

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Vedanta Biosciences: lo studio VE202 per la colite ulcerosa non raggiunge l’obiettivo principale

Vedanta Biosciences ha annunciato che il farmaco VE202 non ha raggiunto l’obiettivo principale nello studio di fase 2 COLLECTiVE202, che valutava la risposta endoscopica alla settimana 8 in pazienti con colite ulcerosa lieve-moderata. I risultati non hanno mostrato differenze statisticamente significative rispetto al placebo, né miglioramenti significativi negli altri parametri clinici e istologici. Nonostante questo,

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