La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), un biosimilare di Ritisinab, per gli adulti affetti da artrite reumatoide da moderata a grave
THOUSAND OAKS, California, 6 giugno 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha approvato RIABNI™, un biosimilare di Rituxan®, per l’uso con metotrexato negli adulti che combattono l’artrite reumatoide da moderata a grave. Le risposte inadeguate alla monoterapia con TNF sono state trattate con successo. RIABNI […]