Enanta Pharmaceuticals ha deciso di fare causa a Pfizer anche in Europa, accusando l’azienda farmaceutica di aver violato un brevetto relativo al farmaco antivirale Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) per il trattamento del Covid-19. Già nel giugno 2022, Enanta aveva presentato una denuncia contro Pfizer in un tribunale federale del Massachusetts, negli Stati Uniti, sostenendo che il gigante farmaceutico avesse violato un brevetto che descriveva inibitori della proteasi sviluppati dai suoi scienziati. Ora, Enanta ha presentato una nuova denuncia in Europa, ripetendo le stesse accuse. Paxlovid, nonostante la diminuzione della domanda di trattamenti per il Covid-19, è diventato uno dei farmaci più venduti di Pfizer. Dal 2021, quando ha ottenuto l’autorizzazione d’emergenza, ha generato oltre 26 miliardi di dollari di ricavi globali, di cui 18,9 miliardi solo nel 2022. Anche nel 2024, nonostante la domanda sia calata, ha portato a Pfizer 1,2 miliardi di dollari grazie agli ordini governativi. Enanta, nota per aver co-sviluppato con AbbVie il trattamento per l’epatite C glecaprevir/pibrentasvir, sostiene che Pfizer abbia progettato Paxlovid in modo illegittimo. La biotech statunitense ha dichiarato di voler ottenere una sentenza che riconosca la responsabilità per l’uso e la violazione del brevetto europeo EP 4 051 265 (il brevetto ‘265) nella produzione, nell’uso e nella vendita di Paxlovid. Un portavoce di Pfizer ha risposto via email a Pharmaceutical Technology affermando: “Siamo fiduciosi nella nostra proprietà intellettuale (IP) relativa a Paxlovid e risponderemo a dovere in tribunale.”. La denuncia, presentata presso il Tribunale Unificato dei Brevetti dell’Unione Europea (UPC), mira alle attività commerciali di Pfizer nei 18 paesi dell’UE. Enanta ha confermato che il brevetto in questione è l’equivalente europeo del brevetto statunitense numero 11,358,953 (il brevetto ‘953), al centro della causa negli USA. Sebbene il procedimento sia ancora in corso, la causa di Enanta negli Stati Uniti ha subito un duro colpo. A dicembre 2024, un giudice federale del Massachusetts ha dato ragione a Pfizer, dichiarando nullo il brevetto ‘953. Enanta ha confermato che farà appello, affermando di credere fermamente nei meriti del proprio caso. Pfizer ha recentemente annunciato risultati positivi per il secondo trimestre del 2025, con un aumento del 71% nelle vendite di Paxlovid e un incremento del 95% nei ricavi del vaccino Comirnaty. Tuttavia, la sfida legale di Enanta rappresenta il secondo problema che Pfizer deve affrontare questa settimana, dopo il fallimento di una sperimentazione di fase III per un candidato farmaco contro la drepanocitosi, acquisito con l’acquisto di Global Blood Therapeutics nel 2022 per 5,4 miliardi di dollari.
