Secondo un nuovo studio presentato al meeting annuale dell’Associazione Europea per lo Studio del Diabete (EASD) a Stoccolma, Svezia (19-23 settembre), il diabete di tipo 2 è stato ridotto di oltre la metà quando i pazienti hanno ricevuto iniezioni settimanali del nuovo farmaco anti-obesità semaglutide.
Il semaglutide è stato approvato negli Stati Uniti e in Inghilterra principalmente per il trattamento dell’obesità.
La semaglutide sembra essere il farmaco più efficace finora per il trattamento dell’obesità e sta iniziando a colmare il divario sulla quantità di perdita di peso dopo la chirurgia bariatrica. La sua approvazione si basa sui risultati di studi clinici che dimostrano che riduce il peso di oltre il 15% in media, se utilizzato con un programma di stile di vita sano. Questa perdita di peso è sufficiente per trattare o prevenire un’ampia gamma di complicazioni legate all’obesità, che influiscono sulla salute e sulla qualità della vita, e rappresenta una svolta per la medicina dell’obesità.
dice il Dr. W. Timothy Garvey, Dipartimento di Scienze Nutrizionali, Università dell’Alabama a Birmingham, Birmingham, AL, USA, che ha guidato la ricerca.
L’obesità aumenta il rischio di T2D di sei volte e il dottor Garvey voleva sapere se il semaglutide potesse ridurre questo rischio nelle persone obese nel tempo.
Per saperne di più, hanno rianalizzato i dati di due studi sul semaglutide.
Lo studio ha coinvolto 1.961 partecipanti che erano stati diagnosticati come obesi o in sovrappeso. Questi soggetti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere un trattamento con dosi di 2,4 mg di semaglutide (un farmaco antidiabetico iniettabile) o placebo alla settimana per 68 settimane.
L’esperimento ha coinvolto 803 partecipanti in sovrappeso o obesi. Tutti hanno ricevuto iniezioni settimanali di 2,4 mg di semaglutide per 20 settimane, prima di continuare con il semaglutide o passare al placebo per altre 48 settimane.
I partecipanti a entrambi gli studi hanno ricevuto consigli sulla dieta e sull’esercizio fisico.
Un nuovo studio dimostra che la stadiazione della malattia cardiometabolica (CMDS) predice il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 nei prossimi 10 anni.
Il CMDS è una misura molto accurata del rischio di T2DM e utilizza una formula che tiene conto del sesso, dell’età e di altri fattori come la razza, l’IMC e la pressione sanguigna. Utilizza anche informazioni sulla glicemia, sul colesterolo HDL e sui trigliceridi.
Lo studio STEP-1 ha dimostrato che il semaglutide ha ridotto il rischio di diabete del 61% nell’arco di 10 anni. Quelli che hanno ricevuto il placebo hanno avuto solo una riduzione del 13% del loro punteggio di rischio. Il rischio di complicazioni o eventi cardiovascolari come l’insufficienza cardiaca si è verificato il 17% in meno nei pazienti che hanno assunto semaglutide rispetto a quelli che hanno assunto placebo.
Uno degli aspetti più importanti del semaglutide è che ha un effetto simile a quello delle persone con livelli di zucchero nel sangue ancora migliori. Tutti i partecipanti allo studio avevano il pre-diabete, ma dopo il trattamento con semaglutide, quelli con livelli di zucchero nel sangue ‘migliori’ non sono peggiorati.
Dopo 20 settimane, il punteggio di rischio dei partecipanti allo STEP 4 è diminuito in modo più significativo. Per coloro che hanno continuato a ricevere il semaglutide, il loro punteggio di rischio è sceso al 7,7%. Tuttavia, non si sa come questi risultati si possano tradurre in persone con background medico diverso.
Ciò indica che il trattamento prolungato con semaglutide è necessario per mantenere la riduzione del rischio di T2D.
Il dottor Garvey afferma: “Semaglutide riduce il rischio di sviluppare il diabete di oltre il 60% nei pazienti obesi. Questo vale a prescindere dal fatto che abbiano o meno il pre-diabete o livelli normali di zucchero nel sangue. Per mantenere il beneficio è necessario un trattamento continuo e prolungato. Data la tendenza dell’obesità, del diabete e della sindrome metabolica, il semaglutide può essere utilizzato per ridurre la loro incidenza”