Risultati dal trial indicano che quasi il 60% dei pazienti trattati con Fasenra ha raggiunto la remissione.
La Commissione Europea ha approvato Fasenra (benralizumab) di AstraZeneca come terapia aggiuntiva per adulti con granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA), una condizione precedentemente nota come sindrome di Churg-Strauss. Fasenra è il secondo farmaco biologico approvato per questa condizione.
L’EGPA è una rara vasculite immuno-mediata che causa infiammazione dei vasi sanguigni piccoli e medi, potendo danneggiare diversi organi. Se non trattata, può essere pericolosa. Quasi il 50% dei pazienti con EGPA soffre anche di asma eosinofila grave e spesso presenta sintomi nasali e sinusali.
Fasenra è stato valutato nello studio MANDARA, che ha confrontato la sua efficacia e sicurezza con il mepolizumab in pazienti adulti con EGPA recidivante o refrattaria. Lo studio ha coinvolto 140 pazienti, trattati con iniezioni di Fasenra o mepolizumab ogni quattro settimane.
Fasenra è stato approvato in più di 80 paesi, inclusi Giappone, Stati Uniti, Unione Europea e Cina.
