PARIGI, FRANCIA, 12 agosto 2022 -Ipsen ha annunciato oggi di aver chiuso l’acquisizione di Epizyme per meno di 1,50 dollari per azione. L’azienda acquisirà anche tutti i diritti di valore contingente. Nell’ambito della transazione, Ipsen acquisirà Epizyme e il suo prodotto di punta, Tazverik (tazemetostat), un inibitore di EZH2 che ha ricevuto un’approvazione accelerata ed è attualmente indicato per i pazienti adulti con linfoma follicolare (FL) recidivato o refrattario, i cui geni tumorali sono positivi per una mutazione di EZH2 rilevata da uno dei test approvati dalla FDA, che hanno ricevuto almeno due terapie sistemiche precedenti. Per i pazienti adulti con linfoma follicolare recidivato o refrattario che non hanno altre opzioni terapeutiche soddisfacenti, nonché per gli adulti e i bambini di età pari o superiore a 16 anni con sarcoma epitelioide metastatico o localmente avanzato.
Ipsen sta acquisendo il primo inibitore SETD2 di Epizyme, che ha ottenuto lo status Fast Track dalla FDA nel 2021 ed è attualmente in fase di valutazione in uno studio di Fase I/Ib con il mieloma multiplo recidivato o refrattario e il linfoma diffuso a grandi cellule B, oltre a un portafoglio di programmi preclinici incentrati su obiettivi epigenetici.
“Durante la fase di pianificazione precedente alla chiusura, abbiamo continuato a essere impressionati dal potenziale di Tazverik, così come dal resto della pipeline. Ora che l’accordo è stato completato, siamo entusiasti di lavorare a stretto contatto con i nostri colleghi di Epizyme per sfruttare l’infrastruttura consolidata di Ipsen, in modo che questi farmaci possano raggiungere più pazienti. Inoltre, grazie a questa transazione, Ipsen acquisisce competenze scientifiche e non vediamo l’ora di integrare i due team che condividono l’obiettivo di fornire opzioni terapeutiche innovative ai pazienti non serviti”, ha dichiarato David Loew, CEO di Ipsen.
Informazioni su Tazverik® (tazemetostat)
Tazverik è un inibitore della metiltransferasi indicato per il trattamento di
- Adulti e bambini di età pari o superiore a 16 anni con sarcoma epitelioide metastatico o localmente avanzato non idoneo alla resezione completa.
- Pazienti adulti con linfoma follicolare recidivato/refrattario i cui tumori sono positivi per una mutazione EZH2, che hanno ricevuto almeno 2 terapie precedenti e i cui tumori sono rilevabili con un test approvato dalla FDA.
- Per gli adulti con linfoma follicolare recidivato o refrattario che non hanno altre opzioni di trattamento, si può utilizzare la lenalidomide. Per i pazienti idonei, gli studi sulla lenalidomide hanno mostrato tassi di risposta migliori e una tendenza al miglioramento dei tempi di sopravvivenza.
Queste indicazioni sono approvate secondo la procedura di approvazione accelerata. Saranno necessari studi post-marketing per confermare il beneficio clinico atteso e per mantenere le approvazioni accelerate designate.
