Nouvelles Pharmaceutiques

L’innovazione scientifica e la collaborazione nella lotta contro l’AIDS sono state evidenziate in occasione di AIDS 2022, mentre Gilead continua il suo impegno per porre fine all’epidemia globale di HIV

21 luglio 2022, FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)– Gilead Sciences, Inc (Nasdaq: GILD) ha annunciato oggi i suoi prossimi contributi alla 24esima Conferenza Internazionale sull’AIDS (AIDS 2022). Poiché AIDS 2022 si terrà di persona a Montreal, Quebec, Canada, i partecipanti possono aspettarsi un’esperienza congressuale tradizionale. L’azienda si impegna a porre fine all’HIV e presenterà un rapporto […]

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Come TEVA Corporation sta combattendo l’AMR

La resistenza antimicrobica (AMR) sta distruggendo la pietra miliare dei nostri sistemi sanitari: gli antibiotici. Le conseguenze possono essere altrettanto gravi o peggiori della COVID-19 in termini di mortalità e costi economici. Non sarebbe più facile creare nuovi antibiotici? La scoperta di antibiotici è una questione urgente, purtroppo non ci sono molti soldi per lo

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Merck annuncia il lancio del Merck Digital Sciences Studio, per aiutare le startup del settore sanitario a portare rapidamente le innovazioni sul mercato

29 giugno 2022, RAHWAY, N.J.–(BUSINESS WIRE)– Merck (NYSE: MRK), nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada. Nel tentativo di minimizzare il difficile percorso che poche startup biotecnologiche devono affrontare, Merck ha annunciato oggi il lancio del suo nuovo Merck Digital Sciences Studio. Lo studio sosterrà le startup farmaceutiche in fase

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RINVOQ® (upadacitinib) è stato approvato dalla Commissione Europea come trattamento orale per gli adulti con spondiloartrite assiale attiva non radiografica

NORTH CHICAGO, Ill, 29 luglio 2022 /PRNewswire/ — AbbVie ha ricevuto oggi l’approvazione europea per la sua terapia orale upadacitinib (RINVOQ). Tra i suoi numerosi impieghi, è ora approvato per il trattamento della spondiloartrite assiale attiva non radiografica (nr-axSpA) nei pazienti adulti, come indicato dai livelli elevati di CRP e/o dalla risonanza magnetica anormale, che

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Astellas svela i piani per l’apertura di un nuovo campus biotecnologico a South San Francisco

TOKYO e SAN FRANCISCO – 22 luglio 2022 – Astellas Pharma Inc. annuncia l’intenzione di creare un campus biotecnologico integrato a South San Francisco, come centro di innovazione e ricerca della Costa Ovest. Astellas si sta trasferendo in una nuova sede a San Francisco, che offrirà oltre 150.000 metri quadrati di spazio. Questo fornirà spazio

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La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), un biosimilare di Ritisinab, per gli adulti affetti da artrite reumatoide da moderata a grave

THOUSAND OAKS, California, 6 giugno 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha approvato RIABNI™, un biosimilare di Rituxan®, per l’uso con metotrexato negli adulti che combattono l’artrite reumatoide da moderata a grave. Le risposte inadeguate alla monoterapia con TNF sono state trattate con successo. RIABNI

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GlaxoSmithKline (GSK) a réuni des experts pour étudier le rôle des vaccins dans la protection des personnes contre les maladies et pour trouver des moyens de les rendre plus durables

7-8 juillet, Sienne, Italie – “Palio”, la réunion annuelle, accueillie par GSK cette année, discute de la menace croissante que représentent les maladies naturelles pour la santé humaine et de leurs liens avec la perte de la nature et le changement climatique. Les participants à cette réunion sont Anthony Fauci (NIH), Muhammad Ali Pate (Banque

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Le CHMP a recommandé l’approbation de l’UE pour Vabysmo de Roche, le premier vaccin oculaire actif pour traiter les deux principales causes de perte de vision

Bâle, le 22 juillet 2022 – Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) le CHMP de l’EMA vient de rendre un avis positif sur Vabysmo – recommandant son approbation pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire ou “humide” liée à l’âge et de l’œdème maculaire diabétique. Sur la base de cette recommandation,

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Le candidat ARN bivalent de rappel contenant OMICRON de MODERNA démontre une réponse en anticorps neutralisants significativement plus élevée contre les sous-variants d’OMICRON.

Parmi les participants sans infection préalable, le vaccin bivalent mRV-1273.214 présentait un niveau significativement plus élevé d’anticorps neutralisants contre le BA.4/5 par rapport au vaccin de rappel à 2 doses actuellement autorisé, avec un ratio moyen géométrique de 1,69 (IC 95 % : 1,51-1,90). Les titres de neutralisation du BA.4/5 étaient de 776 (IC à

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L’Europe a besoin d’un écosystème de recherche dynamique pour le bien des générations futures

Hubertus von Baumbach a été élu président de la Fédération européenne d’associations et d’industries pharmaceutiques (EFPIA) il y a environ un an. Cette semaine, les parties prenantes discuteront de la manière de rétablir un éco-système favorable à la recherche en Europe. Nous vous proposons un bref résumé de ses réflexions sur la manière de rétablir

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