{"id":70217,"date":"2025-08-24T16:58:47","date_gmt":"2025-08-24T16:58:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lafarmaciaonline.it\/catalogo\/?p=70217"},"modified":"2025-08-24T16:58:47","modified_gmt":"2025-08-24T16:58:47","slug":"vedanta-biosciences-lo-studio-ve202-per-la-colite-ulcerosa-non-raggiunge-lobiettivo-principale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lafarmaciaonline.it\/catalogo\/vedanta-biosciences-lo-studio-ve202-per-la-colite-ulcerosa-non-raggiunge-lobiettivo-principale\/","title":{"rendered":"Vedanta Biosciences: lo studio VE202 per la colite ulcerosa non raggiunge l’obiettivo principale"},"content":{"rendered":"

Vedanta Biosciences ha annunciato che il farmaco VE202 non ha raggiunto l’obiettivo principale nello studio di fase 2 COLLECTiVE202, che valutava la risposta endoscopica alla settimana 8 in pazienti con colite ulcerosa lieve-moderata. I risultati non hanno mostrato differenze statisticamente significative rispetto al placebo, n\u00e9 miglioramenti significativi negli altri parametri clinici e istologici. Nonostante questo, il farmaco \u00e8 stato ben tollerato, con effetti collaterali<\/a> per lo pi\u00f9 lievi o moderati e nessun evento avverso grave legato al trattamento. Ulteriori analisi sulla colonizzazione batterica e la risposta immunitaria saranno presentate in future conferenze scientifiche. Bernat Olle, CEO di Vedanta Biosciences, ha dichiarato: \u201cSiamo molto delusi che lo studio non abbia raggiunto gli obiettivi di efficacia, e il nostro pi\u00f9 grande rammarico \u00e8 che, per ora, le persone con malattie infiammatorie intestinali non avranno accesso a una nuova opzione terapeutica\u201d. Ha aggiunto: \u201cLa nostra priorit\u00e0 rimane l’esecuzione con successo dello studio globale di fase 3 in corso di VE303 per la prevenzione delle infezioni ricorrenti da C. difficile, con l’obiettivo di offrire potenzialmente il primo prodotto biologico vivo approvato in qualsiasi indicazione\u201d. L’azienda si sta ora concentrando sullo studio RESTORATiVE303, una sperimentazione di fase 3 su VE303 per l’infezione ricorrente da C. difficile, in corso in oltre 200 centri in 24 paesi. VE303 aveva gi\u00e0 mostrato un’efficacia promettente nella fase 2, con una riduzione del rischio assoluto del 30,5% e oltre l’80% in meno di probabilit\u00e0 di recidiva rispetto al placebo. Vedanta sta anche sviluppando VE707, un trattamento per prevenire infezioni da organismi multiresistenti in popolazioni vulnerabili, con la presentazione della domanda di sperimentazione clinica prevista per la prima met\u00e0 del 2026.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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