{"id":69051,"date":"2023-05-05T15:48:56","date_gmt":"2023-05-05T15:48:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lafarmaciaonline.it\/catalogo\/?p=69051"},"modified":"2023-05-05T16:14:53","modified_gmt":"2023-05-05T16:14:53","slug":"la-nuova-doppia-modifica-genetica-combinata-con-laser-art-migliora-la-possibilita-di-eliminare-linfezione-da-hiv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lafarmaciaonline.it\/catalogo\/la-nuova-doppia-modifica-genetica-combinata-con-laser-art-migliora-la-possibilita-di-eliminare-linfezione-da-hiv\/","title":{"rendered":"La nuova doppia modifica genetica combinata con LASER ART migliora la possibilit\u00e0 di eliminare l’infezione da HIV"},"content":{"rendered":"

I ricercatori hanno pubblicato uno studio su PNAS che ha trovato che una promettente svolta nell’eliminazione del virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) in topi umanizzati e infetti \u00e8 stata raggiunta combinando due terapie di editing genico CRISPR con la terapia antiretrovirale<\/a> (ART). Questo approccio rivoluzionario al trattamento ha il potenziale per trasformare la gestione dell’HIV-1 negli esseri umani.<\/p>\n

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L’escissione dell’ADN HIV-1 e l’inattivazione di CCR5 sono state combinate utilizzando tecnologie di editing genetico basate su osservazioni di cure riportate in pazienti umani [con HIV]”, ha dichiarato l’autore dello studio Kamel Khalili, PhD, professore Laura H. Carnell e presidente del Dipartimento di Microbiologia, Immunologia e Infiammazione e direttore presso la Lewis Katz School of Medicine, in un comunicato stampa. “Nei pochi casi di cure per l’HIV in esseri umani, i pazienti sono stati sottoposti a trapianti di midollo osseo per leucemia<\/a> e le cellule donatrici utilizzate presentavano mutazioni inattivanti di CCR5.<\/p><\/blockquote>\n

La tecnologia CRISPR doppia sviluppata nello studio mira specificamente a due aree: il corecettore C-C chemochina tipo 5 (CCR5) del virus dell’HIV-1, che consente al virus di penetrare nelle cellule, e la regione Gag-LTR (long terminal repeat) delle cellule infette, dove \u00e8 presente il DNA virale dormiente. Mirando entrambe queste aree critiche, i ricercatori sono stati in grado di eliminare efficacemente il virus dell’HIV-1 in topi umanizzati e infetti, offrendo speranza per una possibile cura in futuro.<\/p>\n

La terapia antiretrovirale (ART) \u00e8 lo standard di cura attuale per l’HIV-1, ma sopprime solo il virus e non lo elimina completamente dal corpo. Ci\u00f2 significa che gli individui che ricevono ART sono comunque a rischio di sviluppare la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e altre complicanze associate all’HIV-1. Tuttavia, lo studio ha scoperto che l’approccio con la tecnologia CRISPR doppia \u00e8 stato in grado di eliminare completamente il virus dell’HIV-1 in alcuni dei topi trattati, fornendo prove dell’efficacia potenziale di questo innovativo approccio terapeutico negli esseri umani.<\/p>\n

Complessivamente, questo studio rappresenta un importante passo avanti nello sviluppo di una cura per l’HIV-1. Mirando il virus alla sua fonte ed eliminandolo completamente, questo rivoluzionario approccio terapeutico potrebbe offrire nuova speranza per le persone affette da HIV-1 e alla fine portare all’eradicazione di questo virus mortale.<\/p>\n

Dimostriamo che ulteriori miglioramenti di LASER ART e CRISPR per la modifica combinatoria di geni virali e cellulari strategicamente importanti come CCR5 in topi umanizzati possono essere raggiunti e servire come prova di principio per ulteriori indagini verso studi clinici”, hanno scritto gli autori dello studio.<\/p><\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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