{"id":68436,"date":"2022-09-24T21:22:59","date_gmt":"2022-09-24T21:22:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lafarmaciaonline.it\/catalogo\/?p=68436"},"modified":"2022-09-29T13:57:46","modified_gmt":"2022-09-29T13:57:46","slug":"ipsen-finalise-lacquisition-depizyme-et-elargit-son-portefeuille-en-oncologie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lafarmaciaonline.it\/catalogo\/ipsen-finalise-lacquisition-depizyme-et-elargit-son-portefeuille-en-oncologie\/","title":{"rendered":"Ipsen completa l’acquisizione di Epizyme e amplia il suo portafoglio oncologico"},"content":{"rendered":"\n

PARIGI, FRANCIA, 12 agosto 2022 -Ipsen ha annunciato oggi di aver chiuso l’acquisizione di Epizyme per meno di 1,50 dollari per azione. L’azienda acquisir\u00e0 anche tutti i diritti di valore contingente. Nell’ambito della transazione, Ipsen acquisir\u00e0 Epizyme e il suo prodotto di punta, Tazverik (tazemetostat), un inibitore di EZH2 che ha ricevuto un’approvazione accelerata ed \u00e8 attualmente indicato per i pazienti adulti con linfoma follicolare (FL) recidivato o refrattario, i cui geni tumorali sono positivi per una mutazione di EZH2 rilevata da uno dei test approvati dalla FDA<\/a>, che hanno ricevuto almeno due terapie sistemiche precedenti. Per i pazienti adulti con linfoma follicolare recidivato o refrattario che non hanno altre opzioni terapeutiche soddisfacenti, nonch\u00e9 per gli adulti e i bambini di et\u00e0 pari o superiore a 16 anni con sarcoma epitelioide metastatico o localmente avanzato.<\/p>\n\n\n\n

Ipsen sta acquisendo il primo inibitore SETD2 di Epizyme, che ha ottenuto lo status Fast Track dalla FDA nel 2021 ed \u00e8 attualmente in fase di valutazione in uno studio di Fase I\/Ib con il mieloma multiplo recidivato o refrattario e il linfoma diffuso a grandi cellule B, oltre a un portafoglio di programmi preclinici incentrati su obiettivi epigenetici.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

“Durante la fase di pianificazione precedente alla chiusura, abbiamo continuato a essere impressionati dal potenziale di Tazverik, cos\u00ec come dal resto della pipeline. Ora che l’accordo \u00e8 stato completato, siamo entusiasti di lavorare a stretto contatto con i nostri colleghi di Epizyme per sfruttare l’infrastruttura consolidata di Ipsen, in modo che questi farmaci possano raggiungere pi\u00f9 pazienti. Inoltre, grazie a questa transazione, Ipsen acquisisce competenze scientifiche e non vediamo l’ora di integrare i due team che condividono l’obiettivo di fornire opzioni terapeutiche innovative ai pazienti non serviti”, ha dichiarato David Loew, CEO di Ipsen.<\/p>\n\n\n\n

Informazioni su Tazverik\u00ae (tazemetostat)<\/h2>\n\n\n\n

Tazverik \u00e8 un inibitore della metiltransferasi indicato per il trattamento di<\/p>\n\n\n\n

  • Adulti e bambini di et\u00e0 pari o superiore a 16 anni con sarcoma epitelioide metastatico o localmente avanzato non idoneo alla resezione completa.<\/li>
  • Pazienti adulti con linfoma follicolare recidivato\/refrattario i cui tumori sono positivi per una mutazione EZH2, che hanno ricevuto almeno 2 terapie precedenti e i cui tumori sono rilevabili con un test approvato dalla FDA.<\/li>
  • Per gli adulti con linfoma follicolare recidivato o refrattario che non hanno altre opzioni di trattamento, si pu\u00f2 utilizzare la lenalidomide. Per i pazienti idonei, gli studi sulla lenalidomide hanno mostrato tassi di risposta migliori e una tendenza al miglioramento dei tempi di sopravvivenza.<\/li><\/ul>\n\n\n\n

    Queste indicazioni sono approvate secondo la procedura di approvazione accelerata. Saranno necessari studi post-marketing per confermare il beneficio clinico atteso e per mantenere le approvazioni accelerate designate.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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